Artykuły i poradniki Diagnoza:

Kilka słów:

Większość ludzi nigdy o nich nie słyszała. Tymczasem osoby z chorobami rzadkimi od lat walczą z problemem niewiedzy na swój temat oraz brakiem odpowiednich regulacji prawnych związanych z diagnozą, leczeniem, opieką. We wrześniu rozpocznie się kampania "Rzadkie Choroby Są Częste", której inauguracją będzie konferencja „RZADKIE CHOROBY - Ocena polityki Polski” w ramach europejskiego projektu EUROPLAN.

Kilka słów:

Większość ludzi nigdy o nich nie słyszała. Tymczasem osoby z chorobami rzadkimi od lat walczą z problemem niewiedzy na swój temat oraz brakiem odpowiednich regulacji prawnych związanych z diagnozą, leczeniem, opieką. 27 września w ramach unijnego projektu EUROPLAN odbędzie się konferencja oceniająca polską politykę wobec rzadkich chorób. Czy dowiemy się kiedy zostanie wdrożony Narodowy Program dla Chorób Rzadkich?

Kilka słów:

Rak pęcherza moczowego dotyka rocznie około 6000 osób, jednak wciąż o problemach pacjentów z tym nowotworem mówi się niewiele. Podczas konferencji „Dokładna diagnostyka = skuteczne leczenie raka pęcherza moczowego”, która odbyła się 4 września 2013 r., Polskie Towarzystwo Urologiczne oraz Fundacja Wygrajmy Zdrowie apelowali o zmianę tej sytuacji.

Kilka słów:

Od kilku lat obserwujemy tendencję spadkową narodzin dzieci w Polsce. W 2010 roku urodziło się 413 tysięcy dzieci, natomiast w 2012 r. już tylko 390 tysięcy . Kobiety coraz częściej odkładają macierzyństwo na dalszy plan m.in. ze względu na karierę zawodową i zostają matkami po 35. roku życia lub później. Niestety w tym wieku trudniej zajść w ciążę. Jednym z powodów, które utrudniają zajście w ciążę, mogą być mięśniaki macicy.

Kilka słów:

DDB Warszawa i Platige Image przygotowały wyjątkową kampanię, przełamującą schematy w mówieniu o chorobie.

Kilka słów:

Na depresję można zapaść niemal w każdym wieku, jednak odsetek ludzi starszych, cierpiących z powodu tej dolegliwości wynosi aż 15%. Depresja jest zatem jednym z najczęściej występujących zaburzeń wśród osób po 65. roku życia. Zrozumienie istoty choroby i odrzucenie stereotypów w myśleniu na jej temat – to pierwszy krok na drodze do zdrowienia i poprawy jakości życia wielu chorych.

Kilka słów:

Zespół Aporta ( z ang. Alport’s Syndrome) jest chorobą uwarunkowaną genetycznie. Jest to postępujące schorzenie nerek, które charakteryzuje się krwinko moczem/ białkomoczem, często skojarzonym z neurogenną głuchotą i zmianami w obrębie wzroku. Zespół Alporta jest chorobą przewlekłą, dość trudną do zdiagnozowania, często współistniejącą z innymi schorzeniami.

Kilka słów:

Wśród osób obawiających się operacji lub z powikłaniami po zabiegach, jak również wśród pacjentów latami nieskutecznie leczonych rośnie zainteresowanie technikami nieinwazyjnymi, tzw. „leczenia bez skalpela”.

Kilka słów:

Poziom wiedzy na temat niepłodności na szczęście wzrasta, jednak nadal pojęcie "niepłodność" wiązane jest z takimi skojarzeniami jak: dziecko z probówki, chora kobieta, czy temat tabu o którym nie warto rozmawiać. Jednym słowem niepłodność to dla większości społeczeństwa problem w ich rozumieniu nie do pokonania, problem wyłącznie kobiety – a tak oczywiście nie jest.

Kilka słów:

Choroba może nadać sens życiu, chorzy stają się bardziej religijni, bardziej intensywnie odczuwają miłość, nawiązują nowe relacje i zaczynają mocniej wierzyć w siebie. Badacze ze Szkoły Wyższej Psychologii Społecznej podjęli próbę opisania, jakie psychologiczne korzyści z chorowania uzyskują chorzy.