Artykuły i poradniki Stawy:
Ogólnopolskie Forum Praw Pacjenta
M-S-M
Kilka słów:
Szanowni Państwo, droga Kadro Lekarska, Pielęgniarska, Kosmetologiczna i Zarządzająca.
(NIE)widoczne zmiany, groźna choroba – sprawdź czy chorujesz na akromegalię!
M-S-M
Kilka słów:
Powiększone dłonie, stopy czy zmienione rysy twarzy – to objawy, jakie mogą świadczyć o akromegalii. Mimo charakterystycznych symptomów, choroba wciąż pozostaje trudna do zdiagnozowania. Tymczasem im później rozpoznana, tym groźniejsze powikłania. Dlatego 17 maja 2017 roku w ramach Ogólnopolskiego Dnia Wiedzy o Akromegalii rusza kolejna odsłona akcji edukacyjnej budującej świadomość społeczną o tej rzadkiej chorobie.
Forum Menadżerów Służby Zdrowia
M-S-M
Kilka słów:
8 czerwca 2017 roku, w Toruniu, w Centrum Kulturalno-Kongresowym Jordanki odbędzie się kolejne wydarzenie z cyklu Forum Menadżerów Służby Zdrowia. Serdecznie zapraszamy!
W środę technicy farmaceutyczni wyjdą na ulice. Sprzeciwiają się likwidacji zawodu i zmianom w prawie farmaceutycznym
M-S-M
Kilka słów:
W środę technicy farmaceutyczni wyjdą na ulice. Sprzeciwiają się likwidacji zawodu i zmianom w prawie farmaceutycznym
Szkolenia24h.pl poleca szkolenia medyczne
PR
Kilka słów:
Przedstawiamy trzy propozycje szkoleń dla branży medycznej z popularnego serwisu szkolenia24h.pl
Dzień Chorób Rzadkich 2017 – NIESIEMY NADZIEJĘ
LAW
Kilka słów:
28 lutego po raz siódmy w Polsce odbędzie się Dzień Chorób Rzadkich. Do tej pory rozpoznano ponad 7 tysięcy chorób rzadkich, które dotykają 2 miliony Polaków. Choć pacjenci od blisko dekady zabiegają o dostęp do właściwej opieki medycznej, ich sytuacja wciąż jest jedną z najtrudniejszych w Europie.
Top trzy metody rehabilitacji.
WP
Kilka słów:
Tylko niewielki procent pacjentów z dolegliwościami bólowymi kręgosłupa jest kierowana na operację chirurgiczną. Zdecydowana większość może jeszcze być leczona zachowawczo, dzięki współpracy z fizjoterapeutą w wyspecjalizowanym gabinecie
Infolinia dla osób chorych na akromegalię
LA
Kilka słów:
Akromegalia to choroba, która prowadzi do powiększenia dłoni, stóp, twarzy, serca oraz wątroby. Mimo, że objawy są widoczne na pierwszy rzut oka, pacjenci czekają na właściwą diagnozę nawet 9 lat. Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne oraz Stowarzyszenie Osób Chorych na Akromegalię prowadzi działalność edukacyjną, która ma budować wiedzę na temat charakterystycznych objawów akromegalii. Już w środę, 8 czerwca zostanie uruchomiona specjalna infolinia.
Dzień Wiedzy o Akromegalii
LA
Kilka słów:
Maj to miesiąc budowania wiedzy na temat akromegalii. Zmiana rysów twarzy, powiększenie dłoni, stóp, języka to podstawowe objawy tej choroby. Choć widać ją na pierwszy rzut oka, wciąż głównym problemem pozostaje właściwa diagnoza, na którą pacjenci czekają nawet 9 lat. 6 maja 2016 r. uruchomiona zostanie infolinia dla osób, które chciałyby skonsultować się z lekarzem endokrynologiem i dowiedzieć się więcej na temat akromegalii.
90 000 licealistów już wie, jak dbać o swoje zdrowie – trwa akcja edukacyjna Fundacji „Gwiazda Nadziei”
LA
Kilka słów:
Fundacja „Gwiazda Nadziei” już od 4 lat uczy młodzież, jak dbać o zdrowie. Do tej pory udało się dotrzeć do ponad 90 000 uczniów ze szkół ponadgimnazjalnych z województwa śląskiego, świętokrzyskiego i opolskiego. Fundacja „Gwiazda Nadziei” i Wojewódzkie Inspekcje Sanitarne, przy merytorycznym wsparciu Akademii Czerniaka, prowadzą specjalne warsztaty edukacyjne w ramach programów „Podstępne WZW” i „Znamię! Znam je?”.