Ta witryna wykorzystuje pliki cookies by zarządzać sesją użytkownika. Cookies używane są także do monitorowania statystyk strony, oraz zarządzania reklamami.
W kazdej chwili możesz wyłączyć cookies. Wyłączenie ciasteczek może spowodować nieprawidłowe działanie witryny. Więcej w naszej polityce prywatności.

Artykuły i poradniki Choroba Gauchera:

„Ludzie z krwi i kości” fotoreportaż o niezwykłej chorobie Gauchera

M-S-M

Kilka słów:

Nie wiedzieli o istnieniu choroby Gauchera, aż do chwili gdy okazało się, że dotyczy właśnie ich. Stanęli wobec diagnozy rzadkiej choroby genetycznej, która jeszcze 30 lat temu odbierała sprawność i życie. Dziś dzięki postępowi medycyny, mogą o sobie powiedzieć, że są szczęściarzami – żyją śmielej, niż pozwalają stereotypy i zmieniają obraz chorób genetycznych. Ich historie poznać można dzięki wystawie fotograficznej „Ludzie z krwi i kości”.

„Ludzie z krwi i kości” fotoreportaż o niezwykłej chorobie Gauchera

Więcej

Poznaj ludzi, którzy zmieniają obraz życia z rzadką chorobą - październik miesiącem budowania świadomości o chorobie Gauchera

M-S-M

Kilka słów:

Stanęli wobec diagnozy rzadkiej choroby genetycznej, która jeszcze 30 lat temu odbierała sprawność i życie. Dziś dzięki postępowi medycyny, mogą o sobie powiedzieć, że są szczęściarzami – żyją niemal normalnie, realizują pasje. Przewlekła choroba prócz ograniczeń, stawia przed nimi liczne wyzwania. Październik – miesiąc budowania świadomości o chorobie Gauchera, to szansa na poznanie ludzi, którzy łamią stereotyp życia z chorobą genetyczną.

Poznaj ludzi, którzy zmieniają obraz życia z rzadką chorobą - październik miesiącem budowania świadomości o chorobie Gauchera

Więcej

Co 20 osoba ma gen odpowiedzialny za rozwój tych chorób

M-S-M

Kilka słów:

powstał pierwszy portal internetowy na temat lizosomalnych chorób spichrzeniowych.

Co 20 osoba ma gen odpowiedzialny za rozwój tych chorób

Więcej

Program grantowy dla organizacji działających w obszarze lizosomalnych chorób spichrzeniowych

M-S-M

Kilka słów:

Ruszyła siódma edycja międzynarodowego programu Genzyme PAL Award. Organizacje działające na rzecz poprawy sytuacji osób zmagających się z lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi (LSD), mogą ubiegać się o granty o maksymalnej wartości 25 tysięcy dolarów na realizację planowanych projektów społecznych. Rejestracja do programu trwa do 30 czerwca 2017 roku.

Program grantowy dla organizacji działających w obszarze lizosomalnych chorób spichrzeniowych

Więcej

Co wyczytasz z krwi i kości?

M-S-M

Kilka słów:

Mówi się, że we krwi nosimy przyzwyczajenia, a w kościach przeczucia. W rzeczywistości lekarze wyczytać z nich mogą znacznie więcej - przyczynę gorszego samopoczucia, miejsce ostatnio spędzonych wakacji, a nawet rzadką chorobę genetyczną. Potrzebna jest do tego jednak wnikliwość i ciekawość na miarę doktora House’a.

Co wyczytasz z krwi i kości?

Więcej

Dzień Chorób Rzadkich 2017 – NIESIEMY NADZIEJĘ

LAW

Kilka słów:

28 lutego po raz siódmy w Polsce odbędzie się Dzień Chorób Rzadkich. Do tej pory rozpoznano ponad 7 tysięcy chorób rzadkich, które dotykają 2 miliony Polaków. Choć pacjenci od blisko dekady zabiegają o dostęp do właściwej opieki medycznej, ich sytuacja wciąż jest jedną z najtrudniejszych w Europie.

Dzień Chorób Rzadkich 2017 – NIESIEMY NADZIEJĘ

Więcej

Październik – miesiąc budowania świadomości o chorobie Gauchera

LAW

Kilka słów:

W październiku Polska po raz czwarty włącza się w obchody światowego miesiąca budowania świadomości o rzadkiej, genetycznej chorobie Gauchera. Z tej okazji podczas imprezy biegowej Biegnij Warszawo wystartowała kolejna edycja międzynarodowej akcji społecznej Steps ahead of Gaucher.

Październik – miesiąc budowania świadomości o chorobie Gauchera

Więcej

Zwróć uwagę na zmiany w swoim wyglądzie!

M-S-M

Kilka słów:

III Ogólnopolski Dzień Wiedzy o akromegalii

Zwróć uwagę na zmiany w swoim wyglądzie!

Więcej

Ogród Pompego otwarty!

M-S-M

Kilka słów:

Z okazji Międzynarodowego Dnia Choroby Pompego na terenie Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego został otwarty „Ogród Pompego”. To miejsce stworzone z rzadkich roślin, by zaprosić do poznania równie rzadkiej choroby Pompego.

Ogród Pompego otwarty!

Więcej

Inauguracja otwarcia „Ogrodu Pompego”

M-S-M

Kilka słów:

15 kwietnia 2015 r. Polska po raz drugi włącza się w obchody Międzynarodowego Dnia choroby Pompego. Z tej okazji na terenie Kampusu Banacha Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego otwarty zostanie pierwszy „Ogród Pompego”.

Inauguracja otwarcia „Ogrodu Pompego”

Więcej

Strona: 1 2 3 4

Centra i gabinety | Artykuły i Poradniki | Dodaj Klinikę/Centrum/Gabinet | Reklama | Newsletter | Regulamin | Partnerzy | O nas / Kontakt

© 2012 - 2018 Aplit Wszelkie prawa zastrzeżone.