Ta witryna wykorzystuje pliki cookies by zarządzać sesją użytkownika. Cookies używane są także do monitorowania statystyk strony, oraz zarządzania reklamami.
W kazdej chwili możesz wyłączyć cookies. Wyłączenie ciasteczek może spowodować nieprawidłowe działanie witryny. Więcej w naszej polityce prywatności.

Artykuły i poradniki Choroba Fabry’ego:

Biegnij Warszawo z zielonymi sznurówkami

M-S-M

Kilka słów:

Podczas biegu Biegnij Warszawo z PKO Bankiem Polskim wystartowała druga edycja międzynarodowej akcji Steps ahead of Gaucher. Biegacze zawiązali zielone sznurówki, które są symbolem akcji i postawili krok wsparcia dla osób żyjących z chorobą Gauchera. Akcja potrwa do końca października.

Biegnij Warszawo z zielonymi sznurówkami

Więcej

Akcja społeczna Steps ahead of Gaucher podczas Biegnij Warszawo!

M-S-M

Kilka słów:

5 października 2014 r. podczas biegu Biegnij Warszawo z PKO Bankiem Polskim odbędzie się międzynarodowa akcja Steps ahead of Gaucher budująca świadomość o rzadkiej, genetycznej chorobie Gauchera. Warszawiacy oraz biegacze zawiążą zielone sznurówki i postawią krok wsparcia dla osób żyjących z tą wciąż nieznaną chorobą.

Akcja społeczna Steps ahead of Gaucher podczas Biegnij Warszawo!

Więcej

Ruszyła trzecia edycja międzynarodowego projektu Expression of Hope

M-S-M

Kilka słów:

Dziś rusza trzecia edycja projektu Expression of Hope. To niezwykła inicjatywa łącząca osoby dotknięte lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi na całym świecie. Pacjenci oraz ich bliscy stworzą unikalne prace plastyczne, by budować świadomość o rzadkich chorobach i dzielić się swoimi doświadczeniami.

Ruszyła trzecia edycja międzynarodowego projektu Expression of Hope

Więcej

Podejmij wyzwanie dla chorób rzadkich!

M-S-M

Kilka słów:

Tysiące ludzi na całym świecie oblewa się wodą z kostkami lodu w ramach akcji Ice Bucket Challenge. Wszystko po to, by wspierać pacjentów z zanikowym stwardnieniem bocznym - SLA i popularyzować wiedzę na temat chorób rzadkich. Podejmij wyzwanie i dowiedz się więcej!

Podejmij wyzwanie dla chorób rzadkich!

Więcej

Pierwszy Międzynarodowy Dzień Gauchera

M-S-M

Kilka słów:

26 lipca 2014 r. po raz pierwszy obchodzony będzie Międzynarodowy Dzień Gauchera. Dzień został ustanowiony w 160 rocznicę urodzin francuskiego dermatologa, który jako pierwszy odkrył rzadką, lizosomalną chorobę spichrzeniową, nazwaną jego imieniem. Do dziś dzięki jego odkryciu udało się zdiagnozować około 10 tysięcy ludzi na całym świecie, w tym około 60 osób w Polsce.

Pierwszy Międzynarodowy Dzień Gauchera

Więcej

Nie lekceważ zmian wyglądu!

M-S-M

Kilka słów:

Zmiana rysów twarzy, powiększenie dłoni, stóp, języka to podstawowe objawy akromegalii. Choć chorobę widać na pierwszy rzut oka, wciąż głównym problemem pozostaje właściwa i wczesna diagnoza. Trwa kampania budująca świadomość na temat charakterystycznych objawów akromegalii.

Nie lekceważ zmian wyglądu!

Więcej

Polscy pacjenci z chorobą Fabry’ego apelują do Premiera i Ministra Zdrowia o szansę na leczenie

M-S-M

Kilka słów:

Polscy pacjenci jako jedyni w UE pozostają bez dostępu do ratującego życie leczenia. Do Kancelarii Premiera oraz do Ministra Zdrowia został wystosowany list otwarty z apelem o działanie, które da szansę polskim pacjentom na normalne życie.

Polscy pacjenci z chorobą Fabry’ego apelują do Premiera i Ministra Zdrowia o szansę na leczenie

Więcej

Choroba Fabry’ego - w Polsce wciąż bez leczenia

M-S-M

Kilka słów:

Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Fabry’ego apeluje do Ministerstwa Zdrowia o poprawę dramatycznej sytuacji chorych. Polska pozostaje jedynym krajem Unii Europejskiej, który nie uznaje ratującej życie terapii, stosowanej na całym świecie.

Choroba Fabry’ego - w Polsce wciąż bez leczenia

Więcej

Dziś obchodzimy Światowy Dzień Budowania Wiedzy o MPS

M-S-M

Kilka słów:

Światowy Dzień MPS, został ustanowiony 7 lat temu, aby zwrócić uwagę na tę rzadką i trudną do zdiagnozowania chorobę genetyczną.

Dziś obchodzimy Światowy Dzień Budowania Wiedzy o MPS

Więcej

II Ogólnopolski Dzień Wiedzy o Akromegalii -Zwróć uwagę na zmianę wyglądu!

M-S-M

Kilka słów:

12 maja po raz drugi w Polsce obchodzimy Dzień Wiedzy o Akromegalii. To rzadka, ale bardzo charakterystyczna choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu. Objawy są widoczne na pierwszy rzut oka: powiększone dłonie, stopy, rysy twarzy.

II Ogólnopolski Dzień Wiedzy o Akromegalii -Zwróć uwagę na zmianę wyglądu!

Więcej

Strona: 1 2 3

Centra i gabinety | Artykuły i Poradniki | Dodaj Klinikę/Centrum/Gabinet | Reklama | Newsletter | Regulamin | Partnerzy | O nas / Kontakt

© 2012 - 2018 Aplit Wszelkie prawa zastrzeżone.